Tylko 200 osób na całym świecie ma tę chorobę. Leoś potrzebuje pomocy!

Leoś od urodzenia nie miał łatwo.

„Nasza droga od początku jest bardzo wyboista – długa rehabilitacja, w wieku 9 miesięcy operacja wnętrostwa, przepuklina pępkowa, problemy z karmieniem… Lekarze długo nas zwodzili, ale intuicja rodzica jest niezawodna”, czytamy na stronie siepomaga.pl.

Rodzice czuli, że coś jest nie tak, dlatego też postanowili działać i wykonali kosztowne badania genetyczne.

„Mierzymy się z ultra rzadką chorobą genetyczną, czyli zespół Nicolaides and Baraitser. Dla nikogo nie brzmi znajomo, ponieważ ma ją zaledwie 200 osób na całym świecie. (…) Diagnoza brzmi jak wyrok, ponieważ obciążenia związane z tą chorobą są bardzo duże, między innymi: niepełnosprawność intelektualna, ograniczenie lub całkowity brak mowy, padaczka, opóźnienie psycho-ruchowe i wiele, wiele innych”.

Rodzice potrzebują pieniędzy na kosztowną rehabilitację, zajęcia z neurologopedą, kształcenie SI.

„Przede wszystkim musimy zatrzymać ataki padaczek,  więc przed nami wiele wizyt specjalistycznych u neurologów, epileptologow itp. Każda Twoja złotówka będzie przeznaczona na jeden cel – walkę o normalne życie naszego superbohatera. Wiadomo, Leo to lew z imienia, a złożyło się też, że ze znaku zodiaku. Cechą naszego synka jest ogromna waleczność, ale potrzebuje Twojego wsparcia”.

Chłopca można wesprzeć pod linkiem: https://www.siepomaga.pl/leo-kotarzewski