Ośmiomiesięczna Gaja walczy o życie. Trwa wyścig z czasem

W piątek, 28 lutego, rodzice założyli zbiórkę na rzecz Gai, na portalu siepomaga.pl. W opisie czytamy: „W jej maleńkiej główce jest guz struniak (chordoma) wielkości cytryny, wyginający pień mózgu, który odpowiada za wszystkie funkcje życiowe. Był tam od urodzenia i początkowo mocno mylił lekarzy, kierując diagnostykę w stronę guzków podskórnych i choroby genetycznej. W dodatku jest, jak to określili amerykańscy specjaliści, “extremly rare and difficult”, czyli kosmicznie rzadki i trudny. Co gorsze, właściwie niewystępujący u dzieci...”

Okazało się, że guza nie da się zoperować oraz że dziewczynka jest za mała na radioterapię, a przerzuty są zbyt liczne. Jedynym ratunkiem była chemioterapia, której efektów nie byli w stanie przewidzieć nawet lekarze.

„Córeczka jest drugim na świecie dzieckiem, u którego zdiagnozowano wrodzoną chordomę w takiej postaci. Przeszukaliśmy cały Internet w poszukiwaniu ratunku dla Gai, dzięki czemu udało nam się dotrzeć do historii wyjątkowego chłopca, u którego w wieku 11 tygodni lekarze wykryli tego samego guza. Dziś ten chłopiec jest zupełnie zdrowy, a innowacyjne leczenie, któremu został poddany w USA, to nasza jedyna i ostatnia szansa.”

Terapia w Stanach Zjednoczonych może docelowo kosztować nawet kilka milionów złotych. Póki co rodzice zbierają na tak zwany start. Do celu brakuje jeszcze ponad 200 tysięcy złotych.

„Gaja przyjmuje w szpitalu nieco lżejszą chemię, a kolejne podanie musi się odbyć już w klinice w Los Angeles. Guz nie może urosnąć nawet o milimetr, bo nie ma już dla niego miejsca w główce córeczki.”

Link do zbiórki: https://www.siepomaga.pl/gaja?fbclid=IwAR24rv-FToQ-NdLIHFRboEPJmFZJ6a5xxVBnLMrlkK7xX2q6tNi6g33sthw

Link do licytacji: https://www.facebook.com/groups/1048929995467702/