6-letni Leon Słomka walczy z ciężką chorobą mięśni. Jego życie może uratować tylko specjalna terapia genowa. Niestety koszt leku, jego podanie i badania, które przeprowadzane są w Stanach Zjednoczonych to 17 milionów złotych. To kwota niewyobrażalna dla jego rodziny.
O chorobie Leonka jego rodzice dowiedzieli się w czerwcu 2024 roku. Po załamaniu, wielu nieprzespanych nocach i wylaniu morza łez, stanęli do walki o zdrowie i życie syna.
„Kiedy dom cichnie i wszyscy zasypiają, dla mnie zaczyna się najtrudniejszy czas. W nocy budzę się wiele razy i podchodzę do łóżka mojego synka. Dotykam jego rączki i sprawdzam, czy spokojnie oddycha. Strach o jego życie nie pozwala mi spać. Każdy poranek przynosi kolejne pytania, które rozrywają mi serce. Czy dziś wstanie sam z łóżka? Czy będzie miał siłę zejść po schodach? Czy utrzyma łyżkę w dłoni? Czy da radę wyjść z przedszkola o własnych siłach? Czy jeszcze kiedyś pobiegnie za swoim ukochanym pieskiem?” – pisze na stronie siepomaga.pl Marlena Słomka, mama Leona.
Pomóc może każdy. Liczy się jednak czas. „Błagam Was o pomoc. Każda wpłata ma ogromne znaczenie. Każde udostępnienie może przybliżyć nas do celu. Pomóżcie mi uratować mojego synka i dać mu szansę na życie” – prosi zrozpaczona mama.
Zbiórka pieniędzy na pomoc Leonkowi prowadzona jest na portalu siepomaga.pl: