- W trakcie badania za pomocą cienkiej igły pobierany jest fragment trofoblastu, który może być zbadany pod kątem genetycznym, dzięki czemu można stwierdzić, czy dziecko jest obarczone wadą czy nie - wyjaśnia dr n. med. Grzegorz Świercz, kierownik kliniki.

Biopsja kosmówki jest proponowana kobietom u których, stwierdza się nieprawidłowości płodu, podczas badań prenatalnych, pomiędzy 11. a 14. tygodniem ciąży. Umożliwia na bardzo wczesnym etapie, uzyskanie wyników badań genetycznych z czułością na poziomie niemalże 100 procent.

- Jesteśmy w stanie w ciągu 3-4 dni od tego zabiegu, uzyskać wynik badania genetycznego, czyli bardzo szybko dowiadujemy się czy dziecko jest zdrowe czy też jest obarczone wadą genetyczną – informuje dr n. med. Daniel Wolder, ginekolog oraz perinatolog.

Specjalista podkreśla, że biopsja kosmówki jest zabiegiem bezpiecznym, ryzyko powikłań jest poniżej 1 procenta.

Zabiegiem obarczonym większym ryzykiem jest wykonywana po 18. tygodniu kordocenteza, czyli pobranie krwi pępowinowej u płodu. To zabieg, który jest wykorzystywany do diagnostyki, ale i do leczenia np. przez wykonanie wewnątrzmacicznych transfuzji krwi.

Obydwa zabiegi są refundowane przez NFZ.