Badania kliniczne dostępne dla świętokrzyskich pacjentów

Centrum Wsparcia Badań Klinicznych będzie pomagać lekarzom prowadzącym badania nad nowymi lekami i terapiami. To również ogromna szansa dla pacjentów onkologicznych na szybszy dostęp do nowoczesnego leczenia, często dostępnego na świecie, ale jeszcze nierefundowanego w Polsce. 

- W trakcie leczenia onkologicznego zdarzają się takie sytuacje, kiedy dochodzimy do ściany i nie możemy już nic więcej zaproponować pacjentom. Okazuje się jednak, że gdy przeanalizujemy portfolio badań klinicznych, które są do nas kierowane, pojawia się dla nich nadzieja. Odkrywamy nowoczesne terapie, które mogą być wykorzystane właśnie u tych chorych, u których dotychczasowe metody zawiodły – powiedział prof. Stanisław Góźdź, dyrektor ŚCO.

Poprzez utworzenie Centrum Wsparcia Badań Klinicznych, ŚCO dołączyło do elitarnej sieci ponad dwudziestu ośrodków zlokalizowanych w najlepszych centrach badawczych w całej Polsce.

- Warto podkreślić, że dzięki temu pacjenci ŚCO będą mieli dostęp nie tylko do terapii, które tu są rozwijane, ale także do tych realizowanych między innymi w Warszawie, Szczecinie, Białymstoku czy innych klinikach zrzeszonych w tej sieci – mówi prof. Radosław Sierpiński, prezes Agencji Badań Medycznych.

Obecnie w Świętokrzyskim Centrum Onkologii w Kielcach prowadzonych jest  dwadzieścia siedem badań klinicznych dotyczących między innymi: raka jamy ustnej, nowotworów hematologicznych, raka piersi, raka jajnika, raka macicy, czy raka gruczołu krokowego. Korzysta z nich około 100 pacjentów. Na tym jednak nie koniec, bo w planach jest kolejnych dwadzieścia badań. To co ważne, każda z proponowanych terapii jest dla pacjentów darmowa.

Jak podkreśla dr Paweł Steckiewicz, kierownik Ośrodka Koordynacji Badań Klinicznych w ŚCO, te badania to nie eksperyment.

- Realizowane w Świętokrzyskim Centrum Onkologii badania prowadzone są z pełnym poszanowaniem praw i godności pacjenta oraz zgodnie z wszelkimi obowiązującymi przepisami prawa, dotyczącymi prowadzenia badań klinicznych. Udział w badaniu klinicznym jest dobrowolny. Na każdym etapie pacjent może się wycofać i zakończyć udział w badaniu, nie ponosząc żadnych konsekwencji prawnych ani finansowych. Przed przystąpieniem do badania pacjent jest poinformowany o procedurach, przebiegu terapii, ewentualnych działaniach niepożądanych związanych z udziałem w badaniu klinicznym, a także są mu przedstawiane obowiązki uczestnika badania klinicznego, (np. systematyczne zgłaszanie się na badania kontrolne, które mogą być częstsze w porównaniu ze standardowym sposobem leczenia). Każdy pacjent musi wyrazić świadomą zgodę na udział w badaniu klinicznym poprzez podpisanie Informacji dla Uczestnika Badania Klinicznego i Formularza Świadomej Zgody – podkreśla dr Steckiewicz.

Aby trafić do badania klinicznego, pacjent powinien porozmawiać ze swoim onkologiem, lekarzem prowadzącym, który może skierować go do Centrum Wsparcia Badań Klinicznych gdzie zostanie przeprowadzona szczegółowa kwalifikacja.

Badanie kliniczne trwa od kilkunastu miesięcy do kilku lat lub - w przypadku badań nieograniczonych w czasie - dopóki lek podawany w badaniu klinicznym jest skuteczny u pacjenta, bądź do całkowitego wyleczenia. Pacjent pozostaje pod kontrolą lekarzy nawet po zakończeniu terapii.

 Inwestycja została zrealizowana w ramach projektu: „Utworzenie i rozwój Onkologicznego Centrum Wsparcia Badań Klinicznych w Świętokrzyskim Centrum Onkologii”. Został on sfinansowany w 100 % ze środków budżetu państwa od Agencji Badań Medycznych. Wartość dofinansowania to niemal 7 mln złotych.