ŚCO rozpoczęło pilotażowe badania wykrywające wirusa HPV. Skorzysta ponad 1000 pacjentek

Jak informuje Izabela Opalińska, rzecznik ŚCO, celem pilotażu tych badań jest porównanie skuteczności testu molekularnego w kierunku wirusa HPV oraz badania cytologicznego, stosowanego dotychczas w Programie Profilaktyki i Wczesnego Wykrywania Raka Szyjki Macicy. Zarówno badanie HPV-DNA jak i cytologia mają za zadanie wczesne wykrycie zmian przednowotworowych i raka szyjki macicy. Obie metody są już stosowane na świecie jako badanie przesiewowe w profilaktyce raka szyjki macicy.

– Nie jest to badanie na życzenie, ani pacjentka, ani my  nie decydujemy, kto z badania może skorzystać. Decyduje o tym system informatyczny. Pacjentka przychodzi na badanie cytologiczne, położna proponuje jej możliwość skorzystania z diagnostyki HPV, jeśli się zgodzi to dane wprowadzane są do systemu, który decyduje o tym, czy badanie może zostać wykonane. Jeśli wynik badania jest dodatni, czyli zostanie stwierdzone  DNA wirusa, to pacjentka jest kierowana na pogłębioną diagnostykę cytologiczną – tłumaczy Izabela Opalińska, rzecznik ŚCO.

Jak wyjaśnia dr Leszek Smorąg – ginekolog onkolog, kierownik Zakładu Profilaktyki Onkologicznej Świętokrzyskiego Centrum Onkologii, wirus HPV jest główną przyczyną zachorowań na raka szyjki macicy. Szacuje się, że infekcję tym wirusem przechodzi nawet 80 proc. aktywnych seksualnie kobiet i mężczyzn, jednak tylko u niektórych kobiet dochodzi do rozwoju nowotworu.

Badaniem molekularnym w kierunku HPV-DNA zostanie objętych 1120 mieszkanek województwa świętokrzyskiego, pomiędzy 30 a 59 rokiem życia, które w ciągu ostatnich 36 miesięcy (lub 12 miesięcy w przypadku występowania u pacjentki czynników ryzyka rozwoju raka szyjki macicy) nie miały wykonanego badania cytologicznego w ramach Programu Profilaktyki i Wczesnego Wykrywania Raka Szyjki Macicy. Badania będą wykonywane przez położne w gabinecie cytologicznym Świętokrzyskiego Centrum Onkologii oraz w mobilnych pracowniach ŚCO – cytomammobusie i cytobusie. Do badania HPV-DNA należy się przygotować tak jak do badania cytologicznego.

Głównym realizatorem pilotażu badań HPV - DNA jest Narodowy Instytut Onkologii im. Marii Skłodowskiej – Curie – Państwowy Instytut Badawczy w Warszawie. Świętokrzyskie Centrum Onkologii jest w tym projekcie ośrodkiem współpracującym. Pilotaż potrwa do 2022 roku. Badania są finansowane przez Ministra Zdrowia w ramach programu wieloletniego pn. Narodowa Strategia Onkologiczna.